An Alkylidyne Analogue of Tebbe's Reagent: Trapping Reactions of a Titanium Neopentylidyne by Incomplete and Complete 1,2‐Additions

Wer steckt hinter der Aluminiummaske? Das erste durch eine Gruppe‐4‐Lewis‐Säure stabilisierte Alkylidin ( 2 ; siehe Bild) entstand bei der unvollständigen Addition von Trimethylaluminium an eine {TiC t Bu}‐Einheit ( 1 ; PNP=[2‐{P(CHMe 2 ) 2 }‐4‐MeC 6 H 3 ] 2 N − ). Dagegen addiert sich B(OCH 3 ) 3 unter B‐O‐Bindungsspaltung vollständig an 1 zu einem ungewöhnlichen Alkyliden. Der Komplex 2 , eine maskierte Alkylidintitanverbindung, öffnet auch den Pyridinring.