Premium
An Alkylidyne Analogue of Tebbe's Reagent: Trapping Reactions of a Titanium Neopentylidyne by Incomplete and Complete 1,2‐Additions
Author(s) -
Bailey Brad C.,
Fout Alison R.,
Fan Hongjun,
Tomaszewski John,
Huffman John C.,
Mindiola Daniel J.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200703079
Subject(s) - chemistry , reagent , stereochemistry , organic chemistry
Wer steckt hinter der Aluminiummaske? Das erste durch eine Gruppe‐4‐Lewis‐Säure stabilisierte Alkylidin ( 2 ; siehe Bild) entstand bei der unvollständigen Addition von Trimethylaluminium an eine {TiC t Bu}‐Einheit ( 1 ; PNP=[2‐{P(CHMe 2 ) 2 }‐4‐MeC 6 H 3 ] 2 N − ). Dagegen addiert sich B(OCH 3 ) 3 unter B‐O‐Bindungsspaltung vollständig an 1 zu einem ungewöhnlichen Alkyliden. Der Komplex 2 , eine maskierte Alkylidintitanverbindung, öffnet auch den Pyridinring.