Stabilization of the Hydroperoxido Ligand: A 1κ O ,2κ O ′ Dimetallic Coordination Mode | Zendy

Tejel Cristina | Zendy; Ciriano Miguel A. | Zendy; Jiménez Sonia | Zendy; Passarelli Vincenzo | Zendy; López José A. | Zendy

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Stabilization of the Hydroperoxido Ligand: A 1κ O ,2κ O ′ Dimetallic Coordination Mode

Author(s) -

Tejel Cristina,

Ciriano Miguel A.,

Jiménez Sonia,

Passarelli Vincenzo,

López José A.

Publication year - 2008

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200702559

Subject(s) - chemistry , ligand (biochemistry) , stereochemistry , humanities , philosophy , biochemistry , receptor

Eine neuartige Koordinationsweise des Hydroperoxido‐Liganden, bei der jedes Sauerstoffatom an ein eigenes Metallzentrum bindet, tritt bei einem seltenen Beispiel einer thermisch stabilen Spezies dieser normalerweise instabilen Art von Komplexen auf. Die Verbindung wurde durch Protonierung eines Bis(peroxido)‐verbrückten Rh 2 ‐Komplexes erhalten (siehe Schema). Der OOH‐Ligand wird durch ein Chloridion verdrängt, wobei der entsprechende Chloro‐verbrückte Komplex entsteht (siehe Schema; L 3 =Tris(methylendiphenylphosphan)phenylborat).

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