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Iridium‐katalysierte asymmetrische Hydrierung nichtfunktionalisierter tetrasubstituierter Alkene
Author(s) -
Schrems Marcus G.,
Neumann Eva,
Pfaltz Andreas
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702555
Subject(s) - alkene , chemistry , iridium , schema (genetic algorithms) , humanities , stereochemistry , philosophy , catalysis , organic chemistry , computer science , information retrieval
Selbst notorisch unreaktive Substrate wie tetrasubstituierte, nichtfunktionalisierte Alkene können nun mit hoher Effizienz und Enantioselektivität hydriert werden. Zum Einsatz kommen dabei leicht zugängliche, chirale Ir‐Katalysatoren, mit denen sich zwei benachbarte Stereozentren in einem einzigen Schritt erzeugen lassen (Beispiel siehe Schema; BAr F =Tetrakis(3,5‐di(trifluormethyl)phenyl)borat, o ‐Tol= ortho ‐Tolyl).