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The Enantioselective Synthesis of Phomopsin B
Author(s) -
Grimley Joshua S.,
Sawayama Andrew M.,
Tanaka Hiroko,
Stohlmeyer Michelle M.,
Woiwode Thomas F.,
Wandless Thomas J.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702537
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Route zu einer Antimitotika‐Familie : Die Totalsynthese von Phomopsin B, einem natürlichen Mitosehemmer, gelang durch Verknüpfung zweier Fragmente gleicher Komplexität bei einer längsten linearen Sequenz von 26 Stufen. Der Ansatz umfasst zwei katalytische Umwandlungen, die in einem Schritt jeweils mehrere Stereozentren einrichten (rote und blaue Kästchen), sowie eine allgemeine Strategie für die Herstellung von dehydratisierten Aminosäuren (grünes Kästchen).