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Highly Diastereoselective Formation of Ruthenium Complexes for Efficient Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation
Author(s) -
Baratta Walter,
Chelucci Giorgio,
Herdtweck Eberhardt,
Magnolia Santo,
Siega Katia,
Rigo Pierluigi
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702278
Subject(s) - ruthenium , chemistry , enantioselective synthesis , transfer hydrogenation , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Alles passt! cis ‐Dichlororutheniumkomplexe mit passenden chiralen Diphosphan‐ und Aminopyridinliganden (siehe Struktur) sind einfach durch eine Eintopfreaktion von [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] mit einem Josiphos‐Diphosphan und racemischen 1‐substituierten 1‐(Pyridin‐2‐yl)methanaminliganden zugänglich. Diese Komplexe sind sehr aktive Katalysatoren der Transferhydrierung von Ketonen mit Umsatzfrequenzen bei 60 °C bis 70 000 h −1 und ee ‐Werten bis 99 %.