Efficient Chirality Switching in the Addition of Diethylzinc to Aldehydes in the Presence of Simple Chiral α‐Amino Amides | Zendy

Burguete M. Isabel | Zendy; Collado Manuel | Zendy; Escorihuela Jorge | Zendy; Luis Santiago V. | Zendy

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Efficient Chirality Switching in the Addition of Diethylzinc to Aldehydes in the Presence of Simple Chiral α‐Amino Amides

Author(s) -

Burguete M. Isabel,

Collado Manuel,

Escorihuela Jorge,

Luis Santiago V.

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200702259

Subject(s) - diethylzinc , chirality (physics) , chemistry , enantiomer , stereochemistry , enantioselective synthesis , organic chemistry , catalysis , physics , chiral symmetry breaking , quantum mechanics , quark , nambu–jona lasinio model

Ganz nach Belieben : Überaus einfach und effizient kann die Enantioselektivität bei der Addition von Diethylzink an Benzaldehyd mithilfe der Nickelkomplexe chiraler α‐Aminoamide gesteuert werden. Die 1:1‐Komplexe liefern hauptsächlich den S ‐Alkohol, Komplexe mit einem Metall‐Ligand‐Verhältnis von 1:2 ergeben vorrangig das R ‐Enantiomer (siehe Schema).

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