Premium
Efficient Chirality Switching in the Addition of Diethylzinc to Aldehydes in the Presence of Simple Chiral α‐Amino Amides
Author(s) -
Burguete M. Isabel,
Collado Manuel,
Escorihuela Jorge,
Luis Santiago V.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702259
Subject(s) - diethylzinc , chirality (physics) , chemistry , enantiomer , stereochemistry , enantioselective synthesis , organic chemistry , catalysis , physics , chiral symmetry breaking , quantum mechanics , quark , nambu–jona lasinio model
Ganz nach Belieben : Überaus einfach und effizient kann die Enantioselektivität bei der Addition von Diethylzink an Benzaldehyd mithilfe der Nickelkomplexe chiraler α‐Aminoamide gesteuert werden. Die 1:1‐Komplexe liefern hauptsächlich den S ‐Alkohol, Komplexe mit einem Metall‐Ligand‐Verhältnis von 1:2 ergeben vorrangig das R ‐Enantiomer (siehe Schema).