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Highly Enantioselective Reactions of α‐Sulfonyl Carbanions of Trifluoromethyl Sulfones
Author(s) -
Nakamura Shuichi,
Hirata Norimune,
Kita Takeshi,
Yamada Ryusuke,
Nakane Daisuke,
Shibata Norio,
Toru Takeshi
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702185
Subject(s) - carbanion , sulfonyl , enantioselective synthesis , sulfone , chemistry , trifluoromethyl , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis , alkyl
Chirale Sulfone : Die katalytischen Umsetzungen von lithiiertem Benzyltrifluormethylsulfon mit Aldehyden verlaufen mit ausgezeichneter Diastereoselektivität und hoher Enantioselektivität. Auch die Fluorierung des Sulfons mit N ‐Fluorbenzolsulfonimid in Gegenwart stöchiometrischer Mengen an Bis(oxazolinen) war außerordentlich enantioselektiv (bis 99 % ee ).
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