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Palladium‐Catalyzed Intramolecular Nucleophilic Substitution at the Alkoxycarbonyl Group
Author(s) -
Solé Daniel,
Serrano Olga
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200702176
Subject(s) - intramolecular force , chemistry , palladium , nucleophilic substitution , medicinal chemistry , nucleophile , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Zur Reaktion gebracht : Obwohl Estergruppen üblicherweise inert gegen Organopalladiumreagentien sind, gehen β‐(2‐Halogenanilino)ester eine intramolekulare Pd‐katalysierte Acylierung zu Dihydrochinolin‐4‐onen ein (siehe Schema). Als Erklärung wird das intermediäre Auftreten eines viergliedrigen Azapalladacyclus postuliert, der die nucleophile Addition erleichtern soll.