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Primary tert ‐ and sec ‐Allylamines via Palladium‐Catalyzed Hydroamination and Allylic Substitution with Hydrazine and Hydroxylamine Derivatives
Author(s) -
Johns Adam M.,
Liu Zhijian,
Hartwig John F.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701899
Subject(s) - chemistry , allylic rearrangement , hydroamination , hydroxylamine , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , organic chemistry , stereochemistry , catalysis , chromatography
Aminierung nur an einer Stelle : Die palladiumkatalysierte Umsetzung von Hydrazin‐ und Hydroxylaminderivaten mit Dienen und Allylestern verläuft mit einer Vielzahl an Palladiumliganden unter C‐N‐Bindungsbildung an der höher substituierten Position der Allylzwischenstufe (siehe Schema; X=NCPh 2 oder OR; Ac=Acetyl). Diese Reaktionen eröffnen einen Zugang zu hoch substituierten primären Aminen durch einfache N‐O‐ und N‐N‐Bindungsspaltung.