Primary  tert ‐ and  sec ‐Allylamines via Palladium‐Catalyzed Hydroamination and Allylic Substitution with Hydrazine and Hydroxylamine Derivatives | Zendy

Johns Adam M. | Zendy; Liu Zhijian | Zendy; Hartwig John F. | Zendy

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Primary tert ‐ and sec ‐Allylamines via Palladium‐Catalyzed Hydroamination and Allylic Substitution with Hydrazine and Hydroxylamine Derivatives

Author(s) -

Johns Adam M.,

Liu Zhijian,

Hartwig John F.

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200701899

Subject(s) - chemistry , allylic rearrangement , hydroamination , hydroxylamine , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , organic chemistry , stereochemistry , catalysis , chromatography

Aminierung nur an einer Stelle : Die palladiumkatalysierte Umsetzung von Hydrazin‐ und Hydroxylaminderivaten mit Dienen und Allylestern verläuft mit einer Vielzahl an Palladiumliganden unter C‐N‐Bindungsbildung an der höher substituierten Position der Allylzwischenstufe (siehe Schema; X=NCPh 2 oder OR; Ac=Acetyl). Diese Reaktionen eröffnen einen Zugang zu hoch substituierten primären Aminen durch einfache N‐O‐ und N‐N‐Bindungsspaltung.

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