Kinetic Control and Multiple Mechanisms for CH Bond Activation by a ZrN Complex

Mit dem [Cp*CpZrNCMe 3 (thf)]‐System kann erstmals direkt die kinetische Selektivität bei der Aktivierung von sp‐, sp 2 ‐ und sp 3 ‐C‐H‐Bindungen mit Gruppe‐4‐Imidokomplexen bestimmt werden. Damit lassen sich mechanistische und Selektivitätsexperimente für die 1,2‐RH‐Addition entwerfen. Die mit der höchsten relativen Geschwindigkeit reagierenden Substrate ergeben normalerweise die thermodynamisch stabilsten Produkte. Cp*=η 5 ‐C 5 Me 5 , Cp=η 5 ‐C 5 H 5 .