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A Highly Convergent Chemical Synthesis of Conformational Epitopes of Rhamnogalacturonan II
Author(s) -
Rao Yu,
Boons GeertJan
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701750
Subject(s) - epitope , chemistry , stereochemistry , biophysics , biology , antigen , genetics
Genaues Einstellen der Reaktivität von Glycosyldonoren und ‐akzeptoren ermöglichte die konvergente und stereoselektive Synthese von Tetra‐ und Hexasaccharidfragmenten (siehe Struktur) der B‐Kette von Rhamnogalacturonan II (RGII). Die Konformation des zentralen Arabinopyranosylrings (rot) erwies sich als abhängig vom Saccharidsubstitutionsmuster. Dieses konformative Epitop beeinflusst möglicherweise die biologischen Funktionen von RGII.