Reactivity of an Aromatic σ,σ,σ‐Triradical: The 2,4,6‐Tridehydropyridinium Cation | Zendy

Jankiewicz Bartłomiej J. | Zendy; Adeuya Anthony | Zendy; Yurkovich Michael J. | Zendy; Vinueza Nelson R. | Zendy; Gardner Samuel J. | Zendy; Zhou Meng | Zendy; Nash John J. | Zendy; Kenttämaa Hilkka I. | Zendy

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Reactivity of an Aromatic σ,σ,σ‐Triradical: The 2,4,6‐Tridehydropyridinium Cation

Author(s) -

Jankiewicz Bartłomiej J.,

Adeuya Anthony,

Yurkovich Michael J.,

Vinueza Nelson R.,

Gardner Samuel J.,

Zhou Meng,

Nash John J.,

Kenttämaa Hilkka I.

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200701732

Subject(s) - reactivity (psychology) , chemistry , medicine , pathology , alternative medicine

Tri‐, Di‐ und Monoradikale : Die Reaktivität des σ,σ,σ‐Triradikals 2,4,6‐Tridehydropyridinium wurde mit derjenigen verwandter Mono‐ und Diradikale in einem Fourier‐Transformations‐Ionenzyklotronresonanz‐Massenspektrometer verglichen. Das Triradikal hat einen Dublett‐Grundzustand und geht an drei Positionen Radikalreaktionen ein. Bezüglich der Reaktivität steht es verwandten Monoradikalen näher als Diradikalen.

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