Preparation of Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylene)‐Based [2]Rotaxanes Without Flexible Glycol Chains | Zendy

Nygaard Sune | Zendy; Laursen Bo W. | Zendy; Hansen Thomas S. | Zendy; Bond Andrew D. | Zendy; Flood Amar H. | Zendy; Jeppesen Jan O. | Zendy

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Preparation of Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylene)‐Based [2]Rotaxanes Without Flexible Glycol Chains

Author(s) -

Nygaard Sune,

Laursen Bo W.,

Hansen Thomas S.,

Bond Andrew D.,

Flood Amar H.,

Jeppesen Jan O.

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200701722

Subject(s) - rotaxane , chemistry , polymer chemistry , polymer science , stereochemistry , organic chemistry , molecule , supramolecular chemistry

Armlos : Die effiziente Synthese zweier sterisch anspruchsvoller [2]Rotaxane belegt, dass keine Oligoethylenglycol‐Arme für die Einklinkreaktion zur Bildung von π‐Donor/Akzeptor‐[2]Rotaxanen nötig sind (siehe Schema). Der starre Charakter der [2]Rotaxane zwingt das tetrakationische Cyclophan, die ursprünglich π‐elektronenreiche Station unabhängig von ihrem Oxidationszustand einzuschließen, was einstellbare Eigenschaften und erhöhte Stabilitäten zur Folge hat.

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