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Synthesis of 1,3,4‐Trisubstituted Isoquinolines by Iodine‐Mediated Electrophilic Cyclization of 2‐Alkynyl Benzyl Azides
Author(s) -
Fischer Dirk,
Tomeba Hisamitsu,
Pahadi Nirmal K.,
Patil Nitin T.,
Yamamoto Yoshinori
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701392
Subject(s) - chemistry , electrophile , iodine , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , catalysis
Das richtige „I“ macht's : Eine Reihe von 2‐Alkinylbenzylaziden konnte mithilfe einer Iodonium‐vermittelten Synthese glatt und mit akzeptablen bis ausgezeichneten Ausbeuten in 1,3,4‐trisubstituierte Isochinoline überführt werden (siehe Schema). Abhängig von der Substratstruktur wurden Iod, das Barluenga‐Reagens (Py 2 IBF 4 /HBF 4 ) oder N ‐Iodsuccinimid als I + ‐Quelle eingesetzt.