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Terminal Fe I N 2 and Fe II ⋅⋅⋅HC Interactions Supported by Tris(phosphino)silyl Ligands
Author(s) -
Mankad Neal P.,
Whited Matthew T.,
Peters Jonas C.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701188
Subject(s) - chemistry , silylation , tris , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Eine Stütze für Fe I : Monoanionische Tris(phosphanyl)silyl‐Liganden ([SiP R 3 ]=[(2‐R 2 PC 6 H 4 ) 3 Si] − ) stabilisieren fünffach‐koordinierte Eisen(I)‐Komplexe. Das Silan [SiP Ph 3 ]H reagiert mit Mesityleisen(II) zu [(SiP Ph 3 )Fe II Mes], in dem eine agostische Wechselwirkung mit einer C‐H‐Bindung vorliegt. Nach Umsetzung mit HCl und Reduktion entsteht der terminale Fe I ‐N 2 ‐Komplex [(SiP Ph 3 )FeN 2 ] (siehe Schema), der protolytisch zu Hydrazin gespalten wird.

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