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Site‐Isolated Base‐ and Acid‐Mediated Michael‐Initiated Cyclization Cascades
Author(s) -
Pilling Adam W.,
Boehmer Jutta,
Dixon Darren J.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701079
Subject(s) - chemistry , michael reaction , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Eins führt zum anderen : Räumlich getrennte Basen‐ und Säurekatalysatoren wurden für Kaskadenreaktionen aus Michael‐Addition und N ‐Acyliminiumion‐Cyclisierung zwischen Amidpronucleophilen und α,β‐ungesättigten Carbonylverbindungen genutzt. Die Reaktionssequenz ist breit anwendbar, nutzt kommerziell erhältliche Katalysatoren, ist atomeffizient und kann mithilfe eines Flussreaktors in größerem Maßstab durchgeführt werden.
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