Asymmetric Fluorination of α‐Aryl Acetic Acid Derivatives with the Catalytic System NiCl 2 –Binap/R 3 SiOTf/2,6‐Lutidine | Zendy

Suzuki Toshiaki | Zendy; Hamashima Yoshitaka | Zendy; Sodeoka Mikiko | Zendy

Premium

Asymmetric Fluorination of α‐Aryl Acetic Acid Derivatives with the Catalytic System NiCl 2 –Binap/R 3 SiOTf/2,6‐Lutidine

Author(s) -

Suzuki Toshiaki,

Hamashima Yoshitaka,

Sodeoka Mikiko

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200701071

Subject(s) - chemistry , binap , catalysis , acetic acid , medicinal chemistry , aryl , bildung , enantioselective synthesis , stereochemistry , organic chemistry , humanities , alkyl , philosophy

Zwei sind nicht genug : Das binäre System aus einem Ni(OTf) 2 ‐Binap‐Komplex und 2,6‐Lutidin war ungeeignet für die asymmetrische Fluorierung von Esteräquivalenten, auf Zusatz einer substöchiometrischen Menge an Et 3 SiOTf katalysierte das System NiCl 2 ‐Binap/2,6‐Lutidin hingegen die Bildung der monofluorierten Produkte in guten Ausbeuten und mit hohen Enantioselektivitäten (siehe Beispiel). NFSI= N ‐Fluorbenzolsulfonimid, Tf=Trifluormethansulfonyl.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research