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1,3‐Dipolar Cycloaddition: Click Chemistry for the Synthesis of 5‐Substituted Tetrazoles from Organoaluminum Azides and Nitriles
Author(s) -
Aureggi Valentina,
Sedelmeier Gottfried
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200701045
Subject(s) - cycloaddition , tetrazole , chemistry , click chemistry , azide , schema (genetic algorithms) , humanities , stereochemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , computer science , philosophy , information retrieval , catalysis
Billig und sicher : Herkömmliche Synthesemethoden für Tetrazole gehen von gefährlichen und giftigen Reagentien aus, ein neues Verfahren (siehe Schema) nutzt dagegen billige und ungiftige Dialkylaluminiumazide. Die Cycloaddition gelingt in Gegenwart vieler funktioneller Gruppen schon unter milden Bedingungen. Durch die geringen Kosten und die Umweltverträglichkeit bietet sich der Prozess für Synthesen in großem Maßstab an.