Catalytic Enantioselective Preparation of α‐Substituted Allylboronates: One‐Pot Addition to Functionalized Aldehydes and a Route to Chiral Allylic Trifluoroborate Reagents | Zendy

Carosi Lisa | Zendy; Hall Dennis G. | Zendy

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Catalytic Enantioselective Preparation of α‐Substituted Allylboronates: One‐Pot Addition to Functionalized Aldehydes and a Route to Chiral Allylic Trifluoroborate Reagents

Author(s) -

Carosi Lisa,

Hall Dennis G.

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200700975

Subject(s) - enantioselective synthesis , allylic rearrangement , chemistry , reagent , catalysis , organic chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Gut B‐nommen! Keinerlei Störung verursachen die Boronylgruppen bei der kupferkatalysierten asymmetrischen Alkylierung mit chiralen Phosphoramiditen, die zu acyclischen α‐substituierten Allylboronatreagentien führt (siehe Schema, CuTC=Kupfer(I)‐thiophen‐2‐carboxylat). Hierbei handelt es sich um den ersten hoch enantioselektiven katalytischen Zugang zu diesen Boronaten, die nützliche Reagentien für die Synthesechemie sind.

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