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Organocatalytic Asymmetric Hydrophosphination of α,β‐Unsaturated Aldehydes
Author(s) -
Carlone Armando,
Bartoli Giuseppe,
Bosco Marcella,
Sambri Letizia,
Melchiorre Paolo
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700754
Subject(s) - chemistry , aldehyde , trimethylsilyl , enantioselective synthesis , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Von N zu P : Eine hoch chemo‐ und enantioselektive konjugierte Addition von Diphenylphosphan an α,β‐ungesättigte Aldehyde in Gegenwart eines chiralen sekundären Amins C liefert direkt chirale β‐Phosphinoaldehyd‐Intermediate (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Die Nützlichkeit dieser Strategie wird mit einer zweistufigen Eintopfsynthese von hoch enantiomerenangereicherten 3‐Aminophosphanen belegt.