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Formation of an Aza‐nickelacycle by Reaction of an Imine and an Alkyne with Nickel(0): Oxidative Cyclization, Insertion, and Reductive Elimination
Author(s) -
Ogoshi Sensuke,
Ikeda Haruo,
Kurosawa Hideo
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700688
Subject(s) - alkyne , chemistry , imine , oxidative addition , cycloaddition , nickel , oxidative phosphorylation , reductive elimination , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Cyclisieren, Addieren, Reduzieren : Die oxidative Cyclisierung eines Imins und eines Alkins mit einem Nickel(0)‐Zentrum und die anschließende Insertion eines zweiten Alkins führen zu einem siebengliedrigen Azanickelacyclus, der durch reduktive Eliminierung ein 1,2‐Dihydropyridin bildet (siehe Schema). Der sequenzielle Prozess wurde zu einer einstufigen nickelkatalysierten [2+2+2]‐Cycloaddition von zwei Alkinen mit einem Imin weiterentwickelt.