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Synthesis of Highly Functionalized Chiral Cyclopentanes by Catalytic Enantio‐ and Diastereoselective Double Michael Addition Reactions
Author(s) -
Zu Liansuo,
Li Hao,
Xie Hexin,
Wang Jian,
Jiang Wei,
Tang Yun,
Wang Wei
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700485
Subject(s) - chemistry , cyclopentanes , enantioselective synthesis , michael reaction , ether , silyl ether , stereochemistry , trimethylsilyl , catalysis , organic chemistry , silylation
Nimm zwei : Mit einer neuartigen hoch enantio‐ und diastereoselektiven doppelten Michael‐Reaktion lassen sich in einer Reaktionskaskade zwei C‐C‐Bindungen und drei benachbarte stereogene Zentren erzeugen. Dieser Eintopfprozess, der effizient durch den chiralen Diphenylprolinyl(trimethylsilyl)ether katalysiert wird, eröffnet einen einfachen Zugang zu chiralen Cyclopentanderivaten (siehe Schema).