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Enantioselective Synthesis of 1,2‐Diarylaziridines by the Organocatalytic Reductive Amination of α‐Chloroketones
Author(s) -
Malkov Andrei V.,
Stončius Sigitas,
Kočovský Pavel
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700165
Subject(s) - enantioselective synthesis , reductive amination , amination , organocatalysis , chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , catalysis
Einseitige Dreiecke : Bei einer einfachen Synthese einzelner Enantiomere von 1,2‐Diarylaziridinen werden leicht zugängliche α‐Chloracetophenone in die entsprechenden Imine umgewandelt, die durch Cl 3 SiH mit dem von L ‐Valin abgeleiteten Formamid L* als Katalysator enantioselektiv reduziert und durch einen Ringschluss in die gewünschten Produkte überführt werden (siehe Schema).