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Iridium‐katalysierte Synthese primärer Allylamine aus Allylalkoholen: Sulfaminsäure als Ammoniakäquivalent
Author(s) -
Defieber Christian,
Ariger Martin A.,
Moriel Patricia,
Carreira Erick M.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700159
Subject(s) - chemistry , allylamine , medicinal chemistry , organic chemistry , polyelectrolyte , polymer
Nicht nur als Stickstoffquelle , sondern auch als In‐situ‐Hydroxyaktivator wirkt Sulfaminsäure bei der direkten Ir‐katalysierten Synthese von Allylaminen aus Allylalkoholen (siehe Schema; cod=Cyclooctadien). Die Reaktion wird durch einen käuflichen Iridiumkomplex und einen zweizähnigen, auf Phosphoramiditen basierenden Phosphor‐Olefin‐Liganden katalysiert.