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Chirality Enrichment through the Heterorecognition of Enantiomers in an Achiral Coordination Host
Author(s) -
Yoshizawa Michito,
Tamura Masazumi,
Fujita Makoto
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700103
Subject(s) - chirality (physics) , enantiomer , chemistry , stereochemistry , tris , ligand (biochemistry) , biochemistry , receptor , physics , chiral symmetry , quantum mechanics , nambu–jona lasinio model , quark
Molekulares Separee : Die wasserlösliche schalenförmige Koordinationsverbindung aus [Pd(en)(NO 3 ) 2 ] (en = Ethylendiamin) und dem Tris(3‐pyridyl)triazin‐Ligand nimmt Gastmoleküle wie 1,1′‐Bi‐2‐naphthol bevorzugt als racemische Paare auf. Dieser Erkennungsprozess führt zur Chiralitätsverstärkung in der organischen Phase, ohne dass eine zusätzliche chirale Verbindung benötigt wird (siehe Bild).