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AlCl 3 ‐Mediated Mono‐, Di‐, and Trihydroarylation of [60]Fullerene
Author(s) -
Iwashita Akihiko,
Matsuo Yutaka,
Nakamura Eiichi
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200700062
Subject(s) - fullerene , schema (genetic algorithms) , chemistry , computer science , organic chemistry , information retrieval
Die Funktionalisierung von Fullerenen gelingt preiswert durch Friedel‐Crafts‐Reaktion. So liefert die Behandlung von [60]Fulleren mit AlCl 3 in Toluol Mono‐, Di‐ und Tritolyltrihydro[60]fullerene in mäßigen bis guten Ausbeuten (siehe Schema). Die Strukturen der Produkte wurden durch Kristallographie und Derivatisierung bestimmt.