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Titelbild: Chiral Borromeates (Angew. Chem. 25/2006)
Author(s) -
Pentecost Cari D.,
Peters Andrea J.,
Chichak Kelly S.,
Cave Gareth W. V.,
Cantrill Stuart J.,
Stoddart J. Fraser
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200690086
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry
In den Enantiomeren eines optisch aktiven Borromeats findet ein Chiralitätstransfer von den zwölf stereogenen Zentren mit jeweils gleicher Konfiguration auf sechs Zink(II)‐Templationen statt. Mit dem grundlegenden Befund, dass die dreikomponentigen Borromäischen Verknüpfungen topologisch achiral sind, beschreiben J. F. Stoddart et al. in ihrer Zuschrift auf S. 4205 ff. die dynamische stereospezifische Synthese der all‐R ‐ und all‐S ‐Enantiomere des Borromeats und berichten über die Röntgenkristallstruktur des all‐R ‐Enantiomers.