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Titelbild: Hoch enantioselektive Aza‐Baylis‐Hillman‐Reaktion in einem chiralen Reaktionsmedium (Angew. Chem. 22/2006)
Author(s) -
Gausepohl Rolf,
Buskens Pascal,
Kleinen Jochen,
Bruckmann Angelika,
Lehmann Christian W.,
Klankermayer Jürgen,
Leitner Walter
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200690076
Subject(s) - chemistry
Chirale Lösungsmittel sind doch in der Lage, asymmetrische Reaktionen mit hoher Induktion zu steuern. Funktionalisierte chirale ionische Flüssigkeiten erscheinen hierfür besonders vielversprechend, da sie starke Wechselwirkungen wie elektrostatische Anziehung oder Wasserstoffbrücken mit den Reaktanten und/oder Intermediaten eingehen können. W. Leitner et al. berichten in ihrer Zuschrift auf S. 3772 ff., wie mithilfe dieses Konzepts in der Aza‐Baylis‐Hillman‐Reaktion bis 84 % ee erreicht werden.