Premium
Titelbild: Asymmetric Organocatalytic Henry Reaction (Angew. Chem. 6/2006)
Author(s) -
Marcelli Tommaso,
van der Haas Richard N. S.,
van Maarseveen Jan H.,
Hiemstra Henk
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200690021
Subject(s) - chemistry , nitroaldol reaction , cinchona , catalysis , polymer chemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis
Alkaloide aus der Rinde des Chinarindenbaums eignen sich hervorragend für die Entwicklung asymmetrischer Organokatalysatoren. H. Hiemstra et al. schildern in ihrer Zuschrift auf S. 943 ff. eine neuartige Cinchona ‐abgeleitete Thioharnstoffverbindung, die die Henry(Nitroaldol)‐Reaktion aromatischer Aldehyde mit hohen Enantioselektivitäten katalysiert. Das Titelbild zeigt Cinchona pubescens (Foto: Forest und Kim Starr, USA) und ein typisches Henry‐Produkt.