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Titelbild: Retro‐Cycloaddition Reaction of Pyrrolidinofullerenes (Angew. Chem. 1/2006)
Author(s) -
Martín Nazario,
Altable Margarita,
Filippone Salvatore,
MartínDomenech Angel,
Echegoyen Luis,
Cardona Claudia M.
Publication year - 2005
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200690000
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
Durch Retrocycloaddition werden einfach zugängliche Pyrrolidinofullerene quantitativ in die reinen Fullerene überführt, sodass diese Reaktion sich als neue Schutzgruppenoperation in der Fullerenchemie eignet. Über dieses vielversprechende Verfahren, das bereits zur selektiven Isolierung des I h ‐Konstitutionsisomers von Sc 3 N@C 80 geführt hat, berichten N. Martín, L. Echegoyen et al. in ihrer Zuschrift auf S. 116 ff.