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Efficient Enantioselective Synthesis of Piperidines through Catalytic Asymmetric Ring‐Opening/Cross‐Metathesis Reactions
Author(s) -
Cortez G. Alex,
Schrock Richard R.,
Hoveyda Amir H.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200605130
Subject(s) - enantioselective synthesis , piperidine , chemistry , metathesis , catalysis , ring (chemistry) , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , polymerization , polymer
Mo ist besser! Chirale Mo‐Komplexe unterstützen hocheffiziente asymmetrische Ringöffnungs/Kreuzmetathesereaktionen, die mit hoher E / Z ‐Selektivität und Enantiomerenreinheit funktionalisierte Piperidine liefern (ein Beispiel ist gezeigt; TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl). In den meisten Fällen sind Ru‐Katalysatoren ineffektiv.