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Intramolecular “Hydroiminiumation” of Alkenes: Application to the Synthesis of Conjugate Acids of Cyclic Alkyl Amino Carbenes (CAACs)
Author(s) -
Jazzar Rodolphe,
Dewhurst Rian D.,
Bourg JeanBaptiste,
Donnadieu Bruno,
Canac Yves,
Bertrand Guy
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200605083
Subject(s) - conjugate , intramolecular force , chemistry , stereochemistry , schema (genetic algorithms) , computer science , information retrieval , mathematics , mathematical analysis
Ein Rivale für die Hydroaminierung : Die intramolekulare „Hydroiminiumierung“ hat einige deutliche Vorteile gegenüber der intramolekularen Hydroaminierung, da das gebildete prochirale Iminiumion potenziell die Addition einer großen Vielfalt an Nucleophilen ermöglicht, bei der ein neues stereogenes Zentrum α zum Stickstoffatom gebildet wird (siehe Schema; Nu − =Nucleophil).