An Alkoxide‐Directed Intermolecular [2+2+1] Annulation: A Three‐Component Coupling Reaction for the Synthesis of Tetrasubstituted α,β‐Unsaturated γ‐Lactams

Alles unter Kontrolle : Eine regio‐ und stereoselektive Kreuzkupplung zwischen inneren Alkinen und Iminen macht Allylamine und γ‐Lactame selektiv zugänglich (siehe Schema). Dieser intermolekulare [2+2+1]‐Prozess lässt sich als alkoxidgesteuerte Aza‐Pauson‐Khand‐Anellierung beschreiben. Das Alkin kann eine Vielzahl an Substituenten R 3 tragen.