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An Alkoxide‐Directed Intermolecular [2+2+1] Annulation: A Three‐Component Coupling Reaction for the Synthesis of Tetrasubstituted α,β‐Unsaturated γ‐Lactams
Author(s) -
McLaughlin Martin,
Takahashi Masayuki,
Micalizio Glenn C.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200605060
Subject(s) - chemistry , alkoxide , stereochemistry , annulation , allylamine , intermolecular force , organic chemistry , molecule , catalysis , polyelectrolyte , polymer
Alles unter Kontrolle : Eine regio‐ und stereoselektive Kreuzkupplung zwischen inneren Alkinen und Iminen macht Allylamine und γ‐Lactame selektiv zugänglich (siehe Schema). Dieser intermolekulare [2+2+1]‐Prozess lässt sich als alkoxidgesteuerte Aza‐Pauson‐Khand‐Anellierung beschreiben. Das Alkin kann eine Vielzahl an Substituenten R 3 tragen.