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Morita–Baylis–Hillman Cyclizations of Arene–Ruthenium‐Functionalized Acrylamides
Author(s) -
Pigge F. Christopher,
Dhanya R.,
Hoefgen Erik R.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200605045
Subject(s) - ruthenium , chemistry , medicinal chemistry , electrophile , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Die Metallierung durch ein {CpRu II }‐Fragment bringt N ‐Benzyl‐ und N ‐Phenethylacrylamide dazu, phosphanvermittelte Spirocyclisierungen einzugehen, obwohl sie eigentlich nicht an Morita‐Baylis‐Hillman(MBH)‐Umwandlungen teilnehmen. Bei dieser metallorganischen Variante der MBH‐Reaktion ist ein Ruthenium‐Aren‐Kation der elektrophile Partner für ein in situ erzeugtes Enolat‐Ion.