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Total Synthesis of the Potent Antitumor Macrolides Pladienolide B and D
Author(s) -
Kanada Regina M.,
Itoh Daisuke,
Nagai Mitsuo,
Niijima Jun,
Asai Naoki,
Mizui Yoshiharu,
Abe Shinya,
Kotake Yoshihiko
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604997
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , combinatorial chemistry , computer science
Ziel erreicht : Zwei Pladienolide (siehe Bild) mit einer auf einem einzigartigen Wirkmechanismus basierenden Antitumoraktivität wurden durch Totalsynthesen hergestellt, und ihre Absolutkonfigurationen wurden bestätigt. Die 12‐gliedrige aliphatische Macrolideinheit wurde durch Ringschlussmetathese erhalten und die Seitenketteneinheit durch eine Julia‐Kocienski‐Olefinierung oder eine Kreuzmetathese an das Macrolid gekuppelt.