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1,4‐Dichloro‐ and 1,4‐Dibromo‐2‐butenes as Substrates for Cu‐Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution
Author(s) -
Falciola Caroline A.,
Alexakis Alexandre
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604963
Subject(s) - allylic rearrangement , chemistry , substitution (logic) , catalysis , enantioselective synthesis , substrate (aquarium) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , philosophy , linguistics , oceanography , geology
Cu zur AAA‐Katalyse : Difunktionalisierte allylische Substrate können Cu‐katalysiert asymmetrische allylische Alkylierungen (AAA) mit hohen Enantioselektivitäten eingehen. Die in den Produkten verbliebene funktionelle Gruppe kann gegen ein Nucleophil (Nu) oder Elektrophil (E) ausgetauscht werden, wobei die optische Reinheit erhalten bleibt (siehe Schema; TC=Thiophencarboxylat).