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Enantioselective Alkylation of Acyclic α,α‐Disubstituted Tributyltin Enolates Catalyzed by a {Cr(salen)} Complex
Author(s) -
Doyle Abigail G.,
Jacobsen Eric N.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604901
Subject(s) - chemistry , alkylation , enantioselective synthesis , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry , stereochemistry
„Entmischt“ : Eine dynamische Mischung acyclischer Isomere von Tributylzinnenolaten liefert in einer {Cr(salen)}‐katalysierten Alkylierung in hoher Ausbeute und Enantioselektivität Methylketone mit einem quartären Stereozentrum in α‐Stellung zur Carbonylgruppe (salen= N , N ′‐Bis(salicyliden)ethylendiamin‐Dianion). Als Mechanismus wird eine Halogenidaktivierung durch einen kationischen Metallkomplex vorgeschlagen.
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