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Highly Stable Pyrimidine‐Motif Triplex Formation at Physiological pH Values by a Bridged Nucleic Acid Analogue
Author(s) -
Rahman S. M. Abdur,
Seki Sayori,
Obika Satoshi,
Haitani Sunao,
Miyashita Kazuyuki,
Imanishi Takeshi
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604857
Subject(s) - chemistry , oligonucleotide , pyrimidine , nucleic acid , stereochemistry , furanose , biochemistry , dna , organic chemistry , ring (chemistry)
Aller guten Dinge sind drei : Eine neuartige überbrückte Nucleinsäure wurde entwickelt, in der die Furanose durch eine sechsgliedrige Brückeneinheit mit einer N‐O‐Bindung in einer Konformation vom N‐Typ fixiert ist (siehe Bild). Oligonucleotide, die aus diesem Rest aufgebaut sind, bilden bei physiologischen pH‐Werten stabile Triplexe.