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Azoporphyrin: The Porphyrin Analogue of Azobenzene
Author(s) -
Esdaile Louisa J.,
Jensen Paul,
McMurtrie John C.,
Arnold Dennis P.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604658
Subject(s) - azobenzene , chemistry , porphyrin , linker , amine gas treating , stereochemistry , molecule , photochemistry , organic chemistry , computer science , operating system
Bestens konjugiert : Die neuartigen Azoporphyrine (1,2‐Bis(porphyrinyl)diazene) wurden durch kupferkatalysierte Kupplung primärer Amine hergestellt. Die Struktur von Azo(triphenylporphyrin) wurde röntgenographisch bestimmt (siehe Bild). Der Azo‐Linker ist ideal geeignet, um die π‐Konjugation der Porphyrinringe zu erweitern, wie das elektronische Absorptionsspektrum belegt.

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