Stereoselective Synthesis of Ferrocene‐Based  C  2 ‐Symmetric Diphosphine Ligands: Application to the Highly Enantioselective Hydrogenation of α‐Substituted Cinnamic Acids | Zendy

Chen Weiping | Zendy; McCormack Peter J. | Zendy; Mohammed Karim | Zendy; Mbafor William | Zendy; Roberts Stanley M. | Zendy; Whittall John | Zendy

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Stereoselective Synthesis of Ferrocene‐Based C 2 ‐Symmetric Diphosphine Ligands: Application to the Highly Enantioselective Hydrogenation of α‐Substituted Cinnamic Acids

Author(s) -

Chen Weiping,

McCormack Peter J.,

Mohammed Karim,

Mbafor William,

Roberts Stanley M.,

Whittall John

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200604493

Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereoselectivity , stereochemistry , ferrocene , asymmetric hydrogenation , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry , electrode , electrochemistry

Chiralität hoch drei : Ein neuer ferrocenbasierter Diphosphanligand wurde für die hoch enantioselektive Hydrierung α‐substituierter Zimtsäurederivate eingesetzt. Der P‐zentriert, C‐zentriert und planar chirale Ligand ( R C , R C , S Fc , S Fc , S P , S P )‐ 1 erwies sich bei dieser Rh‐katalysierten asymmetrischen Hydrierung als außergewöhnlich enantioselektiv (siehe Schema; cod=Cycloocta‐1,5‐dien).

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