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A Binol‐Strapped Calix[4]pyrrole as a Model Chirogenic Receptor for the Enantioselective Recognition of Carboxylate Anions
Author(s) -
Miyaji Hidekazu,
Hong SeongJin,
Jeong SeungDoo,
Yoon DaeWi,
Na HeeKyung,
Hong Jooyeon,
Ham Sihyun,
Sessler Jonathan L.,
Lee ChangHee
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604161
Subject(s) - chemistry , pyrrole , carboxylate , enantioselective synthesis , diastereomer , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
In der Brücke steckt die Tücke: Chirale Calix[4]pyrrole 1 mit einer ( R )‐ oder ( S )‐Binol‐Brücke über eine Seite des Tetrapyrrolrings (siehe Bild) wurden synthetisiert und charakterisiert. Die Systeme binden chirale Carboxylatanionen (rot) selektiv und mit hoher Affinität in Acetonitril unter gleichzeitiger Enantiomerendiskriminierung. PB=2‐Phenylbutyrat.