A Binol‐Strapped Calix[4]pyrrole as a Model Chirogenic Receptor for the Enantioselective Recognition of Carboxylate Anions | Zendy

Miyaji Hidekazu | Zendy; Hong SeongJin | Zendy; Jeong SeungDoo | Zendy; Yoon DaeWi | Zendy; Na HeeKyung | Zendy; Hong Jooyeon | Zendy; Ham Sihyun | Zendy; Sessler Jonathan L. | Zendy; Lee ChangHee | Zendy

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A Binol‐Strapped Calix[4]pyrrole as a Model Chirogenic Receptor for the Enantioselective Recognition of Carboxylate Anions

Author(s) -

Miyaji Hidekazu,

Hong SeongJin,

Jeong SeungDoo,

Yoon DaeWi,

Na HeeKyung,

Hong Jooyeon,

Ham Sihyun,

Sessler Jonathan L.,

Lee ChangHee

Publication year - 2007

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.200604161

Subject(s) - chemistry , pyrrole , carboxylate , enantioselective synthesis , diastereomer , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

In der Brücke steckt die Tücke: Chirale Calix[4]pyrrole 1 mit einer ( R )‐ oder ( S )‐Binol‐Brücke über eine Seite des Tetrapyrrolrings (siehe Bild) wurden synthetisiert und charakterisiert. Die Systeme binden chirale Carboxylatanionen (rot) selektiv und mit hoher Affinität in Acetonitril unter gleichzeitiger Enantiomerendiskriminierung. PB=2‐Phenylbutyrat.

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