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Oxidative Spaltung von 3‐Alkoxy‐2,5‐dihydrofuranen und ihre Anwendung in der De‐novo‐Synthese seltener Monosaccharide am Beispiel von L ‐Cymarose
Author(s) -
Brasholz Malte,
Reißig HansUlrich
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604078
Subject(s) - chemistry , oxidative phosphorylation , stereochemistry , biochemistry
Donor‐substituierte α,β‐ungesättigte γ‐Ketoaldehyde entstehen durch die selektive oxidative Spaltung von 3‐Alkoxy‐2,5‐dihydrofuranen. Diese 1,4‐Dicarbonylverbindungen eignen sich hervorragend zur Synthese von seltenen Kohlenhydraten, z. B. der Didesoxypyranose L ‐Cymarose (siehe Schema).

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