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Dancing on a Fullerene Surface: Isomerization of Y 3 N@( N ‐Ethylpyrrolidino‐C 80 ) from the 6,6 to the 5,6 Regioisomer
Author(s) -
RodríguezFortea Antonio,
Campanera Josep M.,
Cardona Claudia M.,
Echegoyen Luis,
Poblet Josep M.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200604052
Subject(s) - isomerization , structural isomer , chemistry , cycloaddition , fullerene , stereochemistry , computational chemistry , organic chemistry , catalysis
Ein Tanzpaar : Dichtefunktionalrechnungen helfen, die unterschiedliche Reaktivität endohedraler Metallofullerene M 3 N@C 80 (M=Sc, Y) bei der 1,3‐dipolaren Cycloaddition von N ‐Ethylazomethin zu verstehen. Als Teil der Isomerisierung von Y 3 N@( N ‐Ethylpyrrolidino‐C 80 ) vom 6,6‐ zum 5,6‐Regioisomer während der Thermalisierung des kinetisch bevorzugten Produkts wird ein „Tanzen“ von Pyrrolidin auf der Fullerenoberfläche vorgeschlagen.