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Thermal Cycloaddition Facilitated by Orthogonal π–π Organization through Conformational Transfer in a Swivel‐Cruciform Oligo(phenylenevinylene)
Author(s) -
Tian Leilei,
He Feng,
Zhang Houyu,
Xu Hai,
Yang Bing,
Wang Chunyu,
Lu Ping,
Hanif Muddasir,
Li Fei,
Ma Yuguang,
Shen Jiacong
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200603878
Subject(s) - cruciform , cycloaddition , chemistry , stereochemistry , polymer chemistry , materials science , organic chemistry , catalysis , composite material
Extrem milde Bedingungen genügen für eine intramolekulare thermische [2+2]‐Cycloaddition im kreuzförmigen Molekül 1 . Die relativ freie Rotation um die Biphenylbindung in 1 ermöglicht eine Konformation, in der die Alkenbindungen der beiden ortho ‐Substituenten in die erforderliche orthogonale Anordnung gebracht werden (siehe Bild). Das intramolekulare Cycloaddukt bildet sich bei Raumtemperatur.