α,ω‐Functionalized 2,4‐Dimethylpentane Dyads and 2,4,6‐Trimethylheptane Triads through Asymmetric Hydrogenation

Perfekt kombiniert : Alle möglichen Stereoisomere von α,ω‐funktionalisierten 2,4‐Dimethylpentan‐Dyaden‐ und 2,4,6‐Trimethylheptan‐Triaden‐Chironen (siehe Bild; A bzw. B ; FG=funktionelle Gruppe, PG=Schutzgruppe) lassen sich mit der Kombination eines chiralen Katalysators mit Substrateffekten in der Hydrierung weitgehend nicht funktionalisierter Alkene erhalten. Die Diastereo‐ und Enantioselektivitäten sind dabei ausgezeichnet.