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α,ω‐Functionalized 2,4‐Dimethylpentane Dyads and 2,4,6‐Trimethylheptane Triads through Asymmetric Hydrogenation
Author(s) -
Zhou Jianguang,
Burgess Kevin
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200603635
Subject(s) - alkene , chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Perfekt kombiniert : Alle möglichen Stereoisomere von α,ω‐funktionalisierten 2,4‐Dimethylpentan‐Dyaden‐ und 2,4,6‐Trimethylheptan‐Triaden‐Chironen (siehe Bild; A bzw. B ; FG=funktionelle Gruppe, PG=Schutzgruppe) lassen sich mit der Kombination eines chiralen Katalysators mit Substrateffekten in der Hydrierung weitgehend nicht funktionalisierter Alkene erhalten. Die Diastereo‐ und Enantioselektivitäten sind dabei ausgezeichnet.