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Highly Asymmetric Michael Addition to α,β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by 9‐Amino‐9‐deoxyepiquinine
Author(s) -
Xie JianWu,
Chen Wei,
Li Rui,
Zeng Mi,
Du Wei,
Yue Lei,
Chen YingChun,
Wu Yong,
Zhu Jin,
Deng JinGen
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200603612
Subject(s) - michael reaction , chemistry , ketone , catalysis , organic chemistry
Michael‐Michael‐retro‐Michael ‐Kaskadenreaktionen gelingen mithilfe des hocheffizienten Organokatalysators 9‐Amino‐9‐desoxyepichinin ( 1 ). Der asymmetrischen direkten vinylogen Michael‐Addition von α,α‐Dicyanalkenen an α,β‐ungesättigte Ketone können sich eine intramolekulare Michael‐Addition und eine Retro‐Michael‐Reaktion anschließen, wobei mehrfach substituierte 2‐Cyclohexen‐1‐on‐Derivate mit hoher Enantioselektivität entstehen (siehe Beispiel).