Makrocyclische Ferrocenyl‐Bisimidazolin‐Palladacyclus‐Dimere als hoch aktive und enantioselektive Katalysatoren für die Aza‐Claisen‐Umlagerung von Z ‐konfigurierten N ‐ para ‐Methoxyphenyltrifluoracetimidaten

In nur vier Stufen , mit einer diastereoselektiven Biscyclopalladierung als Schlüsselschritt, wurden aus Ferrocen makrocyclische Ferrocenyl‐Bispalladacyclen synthetisiert. Die Komplexe haben nicht nur eine faszinierende Struktur, sondern sie sind auch die ersten hoch aktiven Katalysatoren für die Titelreaktion (siehe Schema). Für die meisten Substrate reichten 0.1 Mol‐% Katalysator aus.