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Stereoselective Synthesis of Pyrrolidines: Catalytic Oxidative Cyclizations Mediated by Osmium
Author(s) -
Donohoe Timothy J.,
Churchill Gwydion H.,
Wheelhouse née Gosby Katherine M. P.,
Glossop Paul A.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200603240
Subject(s) - osmium , chemistry , stereoselectivity , catalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , ruthenium
Ein neuer Weg der oxidativen Cyclisierung : N‐geschützte α‐Aminoalkohole mit distalen Alkeneinheiten cyclisieren – abhängig vom Substitutionsmuster – unter vollständiger Stereoselektivität und ‐spezifität zu cis ‐Pyrrolidinen. Damit werden stickstoff‐ und sauerstoffhaltige Heterocyclen in guten bis ausgezeichneten Ausbeute zugänglich, und die Katalysatorbeladung kann auf 0.2 Mol‐% Osmium verringert werden. TMO=Me 3 NO, TFA=Trifluoressigsäure.