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Katalytische kinetische Racematspaltung von 4‐Hydroxy‐2‐ketonen durch eine Baeyer‐Villiger‐Monooxygenase
Author(s) -
Kirschner Anett,
Bornscheuer Uwe T.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200602986
Subject(s) - chemistry , enantiomer , stereochemistry
Zwei Fliegen mit einer Klappe : Die kinetische Racematspaltung von racemischen 4‐Hydroxy‐2‐ketonen mit einer Baeyer‐Villiger‐Monooxygenase (BMVO) als Katalysator liefert nicht nur das nichtumgesetzte Enantiomer in guter optischer Reinheit, sondern auch optisch aktive 1,2‐Diole. Diese enzymatische Strategie erzeugt in einer einzigen Reaktion ein Produktspektrum, das sonst nur durch Ketoreduktasen und Hydrolasen zugänglich ist.