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Oligothiophene‐Based Catenanes: Synthesis and Electronic Properties of a Novel Conjugated Topological Structure
Author(s) -
Bäuerle Peter,
Ammann Martin,
Wilde Markus,
Götz Günther,
MenaOsteritz Elena,
Rang Alexander,
Schalley Christoph A.
Publication year - 2007
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200602652
Subject(s) - catenane , conjugated system , chemistry , stereochemistry , molecule , polymer , organic chemistry
Doppelt ist besser : Eine doppelte Metalltemplatstrategie wurde genutzt, um ein „π‐konjugiertes Catenan“ aus zwei ineinandergreifenden Makrocyclen mit Oligothienyl‐ und Phenanthrolineinheiten aufzubauen (siehe berechnete Struktur). Die optischen und Redoxeigenschaften belegen ebenso wie die Struktur‐ und Konformationsanalysen eindeutig, dass sich die beiden Makrocyclen im Catenan durch Donor‐Acceptor‐Wechselwirkungen durch den Raum beeinflussen.